Uno studio di coorte basato sui registri nazionali di quattro Paesi scandinavi ha riscontrato un aumento dell’incidenza di convulsioni in corso di trattamento con l’antistaminico desloratadina.

A seguito di alcune segnalazioni al riguardo, l’EMA ha richiesto uno studio di sicurezza post autorizzazione, che è stato condotto su una popolazione di 1.807.347 soggetti con una prima prescrizione del farmaco tra il 2001 e il 2015, confrontando l’incidenza di convulsioni durante i periodi di somministrazione della desloratadina rispetto a quelli senza esposizione.

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