Uno studio condotto negli Stati Uniti sui dati di sorveglianza sulla sicurezza dei vaccina a mRNa anti COVID-19 su quasi 12 milioni di dosi somministrate ha messo a confronto la comparsa di esiti gravi per la salute nei 21 giorni successivi alla vaccinazione rispetto al periodo di ulteriori 21 giorni seguenti.
Solo il 2·5% degli africani sono stati vaccinati contro COVID-19. Le prime dosi di vaccino sono giunte in Africa due mesi dopo che si sono iniziate le vaccinazioni nel mondo occidentale, da allora sono arrivate e sono state somministrate solo 191 milioni di dosi che venivano per lo più, grazie al programma COVAX, dal Serum Institute of India, che ha però bloccato le esportazioni per far fronte alla propria situazione critica interna, per cui da marzo sono arrivate ai 28 paesi africani solo 16 milioni di dosi
Un risultato inatteso viene da uno studio condotto all'Università della California di San Diego: si è osservata una recrudescenza di casi di COVID-19 in una popolazione di operatori sanitari in precedenza vaccinati con due dosi (nel dicembre 2020). L'efficacia del vaccino si è dimostrata superiore al 90% fino a sei mesi, ma nel mese di luglio si è avuta una epidemia di COVID-19 con 130 casi nei soggetti vaccinati, facendo crollare l'efficacia al 65,5%.
Uno studio israeliano ha arruolato 429 pazienti con alto rischio di reazioni allergiche e li ha vaccinati con il vaccino a mRNA di Pfizer-Biontech in strutture protette, valutando la comparsa di fenomeni allergici post vaccinali. Il 98% dei soggetti ad alto rischio allergico non ha avuto alcuna reazione, l'1% ha avuto lievi risposte allergiche e lo 0,7% (3 pazienti) ha avuto uno schock anafilattico
Uno studio israeliano su 702 pazienti con storia pregressa di sindrome di Guillain Barré tranquillizza sulla possibilità di vaccinare questi soggetti con il vaccino anti COVID-19 di Pfizer Biontech: in un solo caso c'è stata una ricorrenza della sindrome (nel caso specifico è stata diagnosticata una polineuropatia sensorio-motoria demielinizzante) che è stata trattata con plasmaferesi e risoluzione dei disturbi neurologici
Uno studio su 1.647 operatori sanitari del Belgio ha confrontato la risposta anticorpale dei due vaccini a mRNA anti COVID-19. Dopo due dosi i livelli di anticorpi erano significativamente più alti con il vaccino di Moderna che con quello di Pfizer (p<0,001). La differenza potrebbe risiedere nelle più alte dosi di mRNA contenute nel vaccino di Moderna e nella diversa distanza tra le due dosi (3 settimane per Pfizer, 4 per Moderna)
Secondo uno studio condotto in Germania su 59 pazienti con sospetta trombosi trombocitopenica da vaccino anti COVID-19 di Astra-Zeneca e 101 controlli vaccinati, nei pazienti con la trombosi sono più alti i livelli di anticorpi anti–PF4 piastrinici (come già evidenziato da altri studi), ma non c'è alcuna reazione crociata con gli anticorpi diretti contro SARS-CoV-2. In altre parole l'ipotesi che sia la risposta immunitaria a SARS-CoV-2 a stimolare la produzione di anticorpi anti-PF4 nei pazienti con trombosi trombocitopenica dopo vaccinazione non avrebbe fondamento
Uno studio israeliano ha analizzato i dati raccolti dopo la vaccinazione di 884.828 persone confrontandoli con quelli di una analoga popolazione non vaccinata. Nei vaccinati era aumentato significativamente il rischio di miocardite (da 1 a 5 casi per centomila vaccinati), ma tale rischio era ancora più alto nei non vaccinati che hanno avuto la COVID-19
In uno studio controllato e randomizzato di fase 2-3 su 3.732 adolescenti vaccinati con il vaccino anti COVID-19 di Moderna o con il placebo è emersa un'efficacia pari a quella nei giovani adulti e un buon profilo di sicurezza: dolore nel sito di iniezione nel 90% circa dei casi, mal di testa e astenia nel 50% circa (dati di poco superiori a quelli rilevati con il placebo). Non ci sono state reazioni avverse gravi
Uno studio statunitense ha quantificato la frequenza delle reazioni cutanee da vaccino a mRNA anti COVID-19. Su 49.197 vaccinati con la prima dose, l'1,9% ha avuto una reazione cutanea che per lo più (1% dei casi) era la comparsa di un rash e di prurito. Di questi l'83% non aveva il ripertersi del disturbo con la seconda dose
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