Un articolo di ricerca sul vaccino Pfizer-Biontech anti COVID-19 analizza l'efficacia rispetto alla varianti più recenti: pur se ridotta rimane, suggerendo l'importanza di continuare la vaccinazione a tappeto.
Due articoli pubblicati sul New England Journal of Medicine forniscono dati sull'efficacia dei vaccini anti COVID-19 sulla variante sudafricana. Nel primo studio condotto nel paese africano il vaccino anti COVID-19 di Novavax a nanoparticelle, i cui dati sono in fase di revisione da parte di EMA, ha mostrato una discreta efficacia contro la variante sudafricana di SARS-CoV-2 (51%). Nel secondo studio condotto in Qatar con il vaccino di Pfizer l'efficacia è stata del 75% contro la variante, con una riduzione quindi circa del 20% rispetto all'efficacia sul ceppo originale
Pubblicati i dati di sorveglianza statunitensi sui casi di trombosi venosa dei seni venosi cerebrali con piastrinopenia dopo somministrazione del vaccino anti COVID-19 di Johnson & Johnson. Dal 2 marzo al 21 aprile 2021 sono 12 (5 per milione di donne vaccinate) e riguardano tutti donne sotto i 60 ani d'età.
Uno studio prospettico di coorte scozzese su 1 331 993 vaccinati (età media 65 anni) mostra che già dopo la prima dose i vaccini sono efficaci nel ridurre il numero dei ricoveri per COVID-19, con un'efficacia del 91% per i vaccini a mRNA e dell'88% per i vaccini ad adenovirus.
La somministrazione di un vaccino anti COVID-19 a mRNA in gravidanza negli Stati Uniti non si è accompagnata a un aumento di esiti negativi rispetto a quanto atteso nella popolazione. L'evento avverso grave più spesso riportato è stato l'aborto e tra quelli lievi il dolore in sede di iniezione.
La pubblicazione dello studio di fase 3 (19.630 partecipanti) sul vaccino di Johnson & Johnson conferma che un'unica somministrazione garantisce una buona risposta, con un'efficacia del 66,9% (116 casi di COVID-19 nei vaccinati rispetto a 348 nel gruppo placebo) e un'efficacia fino all'85,4% sui casi di malattia più gravi.
L'azienda produttrice del vaccino anti COVID-19 Johnson & Johnson scrive al New England Journal of Medicine una lettera riguardo ai casi di trombosi dei seni cerebrali associati alla somministrazione del suo vaccino negli Stati Uniti (circa 1 caso ogni milione di somministrazioni).
Alla base dei casi di trombosi venosa cerebrale da vaccino anti COVID-19 di Astra Zeneca, evento molto raro, ci sarebbe l'inattesa produzione di anticorpi contro il fattore 4 piastrinico (PF4) con successiva piastrinopenia. Lo sostiene uno studio britannico che ha analizzato 23 pazienti con questa condizione e suggerisce, in base a questo meccanismo patologico, di non trasfondere piastrine ma di impostare un trattamento con immunoglobuline per via endovenosa e un anticoagulante non eparinico.
I primi risultati dei vaccini a subunità anti COVID-19 arricchiti da diversi adiuvanti somministrati nella scimmia sembrano garantire una buona risposta cellulo-mediata e la produzione di anticorpi neutralizzanti. L'efficacia del vaccino sulle varianti è diversa a seconda dell'adiuvante utilizzato. In base a questi risultati si passerà alla fase I-II di sperimentazione nell'uomo
I dati dall'inizio delle vaccinazioni in Italia al 26 marzo parlano di 510 segnalazioni ogni 100.000 dosi somministrate, per il 92,7% non sono gravi. Sono segnalati 102 eventi esitati in un decesso, senza un nesso con i vaccini nella gran parte dei casi. Alcune segnalazioni riguardano anche in Italia la comparsa di trombosi con piastrinopenia.
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