Il comportamento di EMA e FDA per l'approvazione dei vaccini anti COVID-19
Uno studio canadese confronta le modalità utilizzate per arrivare all'autorizzazione dei vaccini anti COVID-19 da parte di EMA, FDA e Agenzia del farmaco canadese. La rapidità è stata fondamentale, si è passati dai 12 mesi in media di revisione tra la richiesta di commercializzazione e l'approvazione da parte delle autorità per i vaccini autorizzati nell'ultimo decennio ai 21 giorni per i vaccini anti COVID-19