Le raccomandazioni di una task force americana sulle eventuali precauzioni da prendere nei soggetti a particolare rischio allergico che devono essere sottoposti alla vaccinazione anti COVID-19
Che cos'è l'autorizzazione condizionata di un farmaco? Quali sono i vincoli per l'azienda che lo produce e quali i caveat sulla sicurezza? Questo articolo fornisce tutte le informazioni al riguardo
I dati su 805 partecipanti degli studi di fase 1 e 2 del vaccino di Johnson & Johnson (che utilizza un vettore adenovirale) mostrano una valida risposta anticorpale e una robusta risposta di tipo cellulomediato, senza che si siano verificati eventi avversi di rilievo
Sul sito dell'AIFA sono state pubblicate numerose domande con risposta puntuale sul vaccino anti COVID-19 della Pfizer, dall'effiacia alla sicurezza
Secondo questo studio un vaccino anti COVID-19 a dose singola con efficacia del 55% otterrebbe, a livello di popolazione, un effetto più grande per contrastare la pandemia, di un vaccino con efficacia al 95% ma che richiede la somministrazione di due dosi, è quindi sul vaccino monodose che occorre ora puntare
La preoccupazione delle reazioni anafilattiche da vaccini a RNA, come alcuni di quelli contro COVID-19, dopo i due casi britannici rimane anche perché finora non erano mai stati utilizzati vaccini di questo tipo e quindi le informazioni al riguardo sono limitate. Questo articolo affronta il problema in maniera dettagliata
Resi noti i dati ufficiali della fase 3 di sperimentazione del vaccino a RNA di Miderna condotta negli Stati Uniti. I partecipanti sono stati 30.420, l'efficacia vaccinale è stata del 94,1% con un buon profilo di sicurezza
Il Centro Provinciale di Farmacoepidemiologia ed informazione sul farmaco della Provincia Autonoma di Trenato ha pubblicato un opuscolo informativo sul vaccino anti COVID-19
Ora che i vaccini anti COVID sono alle porte l'attenzione si riversa su come verranno accetatte le campagne vaccinali dalla popolazione, da chi di solito rifiuta i vaccini, da chi è esitante al riguardo, ma anche alla differenza di risposta nelle varie classi sociali e alla disponibilità nei Paesi più poveri: arrivare in tempi brevi a una vaccinazione di massa è un miraggio, secondo quanto insegnano le esperienze del passato
Il comitato di sicurezza dell’EMA (il PRAC, Pharmacovigilance Risk Assessment Committee) raccomanda di aggiornare le informazioni di prodotto di idrossiclorochina e clorochina, in seguito a una revisione dei dati disponibili che ha confermato un legame tra l’uso di questi farmaci e il rischio di disturbi psichiatrici e di comportamenti suicidari.
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