Un’analisi condotta sul database di segnalazione spontanea degli eventi avversi da vaccino della FDA (VAERS) suggerisce che la necrosi nel sito di iniezione sia una complicanza rara ma possibile con il vaccino anti pneumococco 23-valente.

La valutazione ha riguardato 48 casi, 43 dei quali di sola necrosi cutanea e 5 con necrosi grassa associata, per un tasso di segnalazione inferiore a 0,2 casi per milione di dosi di vaccino distribuite. In 23 casi (47,9%) la reazione è stata considerata grave, inclusa una fatalità non ritenuta correlata alla vaccinazione.