È di gennaio la notizia diffusa dall’EMA dell’avvio della revisione di sicurezza dei medicinali a base di CAR-T dopo la segnalazione di alcuni casi di neoplasie secondarie in pazienti trattati con diversi prodotti di questa classe.

L’obiettivo della revisione, tuttora in corso, è rivalutare i dati sui tumori maligni correlati alle cellule T per sei terapie approvate nell’Unione europea per il trattamento di tumori del sangue recidivi o refrattari.