Mal di testa, brividi e affaticamento, insieme ad anomalie di imaging correlate all’amiloide, sono le reazioni avverse più frequentemente segnalate per lecanemab nell’Adverse Event Reporting System della FDA (FAERS).

Questi risultati emergono da un’analisi di disproporzionalità condotta proprio sul FAERS, finalizzata a esplorare il profilo di sicurezza del farmaco.