segnale /
Mercoledì, Giugno 1, 2005
Enfuvirtide e shock anafilattico
Nel corso del primo semestre del 2005 sono pervenute due segnalazioni di shock anafilattico in corso di terapia con enfuvirtide (3 segnalazioni totali).
La scheda tecnica del prodotto riporta esclusivamente la possibile insorgenza di una reazione da ipersensibilità sistemica, caratterizzata da rash cutaneo, febbre, nausea, vomito, rigidità, ipotensione ed aumento ematico dei livelli di transaminasi, in seguito alla somministrazione del farmaco per via endovenosa, in meno dell’1% dei pazienti trattati all’interno di studi clinici (1).
L’analisi della letteratura non ha fornito alcuna indicazione in merito alla possibile correlazione tra enfuvirtide e shock anafilattico ed anche la banca dati Micromedex non fornisce alcun elemento ulteriore di valutazione.
Appare comunque importante, a nostro avviso, sottolineare la possibilità di tale evento, invitando i medici ad un attento monitoraggio del profilo di tollerabilità del farmaco.
La scheda tecnica del prodotto riporta esclusivamente la possibile insorgenza di una reazione da ipersensibilità sistemica, caratterizzata da rash cutaneo, febbre, nausea, vomito, rigidità, ipotensione ed aumento ematico dei livelli di transaminasi, in seguito alla somministrazione del farmaco per via endovenosa, in meno dell’1% dei pazienti trattati all’interno di studi clinici (1).
L’analisi della letteratura non ha fornito alcuna indicazione in merito alla possibile correlazione tra enfuvirtide e shock anafilattico ed anche la banca dati Micromedex non fornisce alcun elemento ulteriore di valutazione.
Appare comunque importante, a nostro avviso, sottolineare la possibilità di tale evento, invitando i medici ad un attento monitoraggio del profilo di tollerabilità del farmaco.
Bibliografia:
- Prod Info FUZEON ® for injection, 2004