I due vaccini a mRNA anti COVID-19 a confronto sulla sicurezza

Uno studio statunitense sulla frequenza degli eventi avversi da vaccini a mRNA anti COVID-19 rileva che mentre a distanza di oltre un mese dalla vaccinazione BNT162b2 e mRNA-1273 si associano a un numero analogo di segnalazioni, nel breve periodo (entro 14 giorni dalla somministrazione) si osservano piccole differenze, secondo le quali il vaccino BNT162b2 rispetto all'mRNA-1273 si assocerebbe a un eccesso di 10,9 eventi per 10.000 persone di ictus ischemico, 14,8 eventi di infarto del miocardio, 11,3 eventi di altri eventi tromboembolici e 17,1 eventi di insufficienza renale