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Venerdì, Maggio 6, 2022

Sicurezza della terapia anticoagulante orale a lungo termine

Principio attivo: 
Anticoagulanti diretti e warfarin hanno lo stesso rischio a lungo termine di eventi emorragici maggiori.
Lo rileva uno studio di coorte retrospettivo, che ha incluso 64.642 adulti che hanno iniziato la terapia anticoagulante orale con apixaban, rivaroxaban o warfarin dopo un ricovero per tromboembolismo venoso e hanno proseguito il trattamento oltre i 90 giorni previsti dalle linee guida.
Sul piano dell’efficacia, i pazienti trattati con apixaban hanno avuto tassi di ospedalizzazione significativamente inferiori per tromboembolismo venoso ricorrente rispetto a quelli trattati con warfarin (9,8 rispetto a 13,5 per 1000 anni-persona; hazard ratio 0,69, limiti di confidenza al 95% da 0,49 a 0,99). L’efficacia era invece analoga nel confronto tra apixaban e rivaroxaban (9,8 rispetto a 11,6 per 1000 anni-persona; hazard ratio 0,80, limiti di confidenza al 95% da 0,53 a 1,19) e tra rivaroxaban e warfarin (hazard ratio 0,87, limiti di confidenza al 95% da 0,65 a 1,16).
Sul piano della sicurezza, i tassi di ospedalizzazione a causa di una emorragia maggiore erano di 44,4 per 1.000 anni-persona per l’apixaban, di 50,0 per 1.000 anni-persona per il rivaroxaban e di 47,1 per 1.000 anni-persona per il warfarin (hazard ratio 0,92, limiti di confidenza al 95% da 0,78 a 1,09, per apixaban rispetto a warfarin; 0,86, limiti di confidenza al 95% da 0,71 a 1,04, per apixaban rispetto a rivaroxaban; 1,07, limiti di confidenza al 95% da 0,93 a 1,24, per rivaroxaban rispetto a warfarin). Non c’erano quindi differenze tra i vari principi attivi.
I risultati di questo studio suggeriscono che la sicurezza d’uso degli anticoagulanti orali delle varie classi è simile nel tempo. L’efficacia sembra invece favorire l’apixaban.

Pawar A, Gagne J, et al. Association of type of oral anticoagulant dispensed with adverse clinical outcomes in patients extending anticoagulation therapy beyond 90 days after hospitalization for venous thromboembolism. JAMA 2022;DOI:10.1001/jama.2022.1920.

80.211.154.110