Nota Informativa Importante su RoActemra® (tocilizumab) (27/06/2019)

L’Agenzia Italiana del Farmaco informa che in pazienti trattati con tocilizumab sono stati osservati episodi di
grave danno farmaco-indotto al fegato, tra cui: insufficienza epatica acuta,
epatite e ittero che in alcuni casi hanno richiesto un trapianto di fegato. La
frequenza dell’epatotossicità grave è considerata rara.