Comunicazione EMA su Zinbryta (daclizumab beta) (18/05/2018)

Il
Comitato di Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza (PRAC) dell'EMA ha
confermato che il medicinale per la sclerosi multipla Zinbryta (daclizumab
beta) presenta un rischio di reazioni immunitarie gravi e potenzialmente fatali
che colpiscono il cervello, il fegato e altri organi.