Comunicazione EMA sui medicinali prodotti dalla Pharmaceutics International Inc. (16/09/2016)

L'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha concluso la revisione dei medicinali prodotti dalla Pharmaceutics International Inc., USA. I medicinali fabbricati nel sito di produzione non devono più essere disponibili in Europa, ad eccezione di Ammonaps (fenilbutirrato sodico), considerato critico per la salute pubblica.