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Vaccini: tra leggende metropolitane e realtà
I dati preoccupanti
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I dati preoccupanti
Direct mg for mg substitution of the two formulations can result in drug levels that are lower/higher than needed to effectively treat certain fungal infections.
Sotto la direzione di Nello Martini, l’Agenzia del farmaco (AIFA) è nata nel 2004 e si è sviluppata arricchendo la funzione regolatoria con attività complementari, come il finanziamento della ricerca indipendente e l’informazione/formazione dei professionisti.
Discoloration is indicative of degradation and could result in decreased potency due to oxidation of norepinephrine bitartrate.
Error may result in inappropriate treatment of a patient’s infection and could cause serious health consequences, including increased time in the hospital, unnecessary tests or procedures, treatment failure, sepsis, and even death.
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili importanti
informazioni di sicurezza correlate alla tollerabilità epatica di Viekirax (ombitasvir, paritaprevir, ritonavir) con o senza Exviera (dasabuvir).
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti raccomandazioni in merito a recenti modifiche delle informazioni sul medicinale Gilenya (fingolimod) relative agli effetti immunosoppressivi.
The FDA reviewed the revised reprocessing instructions and the validation data and determined they meet the Agency’s expectations.
If this occurs, ventilation may fail and the patient may not receive either anesthesia or enough oxygen.
80.211.154.110