Comunicazione EMA su Tysabri (natalizumab) (26/02/2016)
L’Agenzia Europea dei Medicinali ha completato la sua revisione sul rischio conosciuto di leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML) con l’uso del medicinale per la sclerosi multipla Tysabri (natalizumab) e ha confermato le iniziali raccomandazioni allo scopo di minimizzare il rischio.