Best Bentonite Clay by Best Bentonite: FDA Alert - Risk of Lead Poisoning
Exposure to lead can cause serious damage to the central nervous system, kidneys, and immune system.
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Exposure to lead can cause serious damage to the central nervous system, kidneys, and immune system.
People with an allergy or severe sensitivity to soy risk serious or life-threatening allergic reaction if they consume these products.
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni sulle limitazioni all’uso di Zydelig (idelalisib) per il
trattamento della leucemia linfatica cronica (LLC) e del linfoma
follicolare (LF) recidivato in seguito ai nuovi risultati delle
sperimentazioni cliniche.
FDA is warning about several safety issues with the class of opioid pain medicines, including serotonin syndrome, adrenal insufficiency, and androgen deficiency.
Administration of product with particulates may result in localized inflammation, allergic reaction including anaphylaxis, granuloma formation, microembolic effects, or delay of therapy.
Il Comitato di Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza dell’EMA (PRAC) rivaluta il rischio noto di polmonite con l'uso dei corticosteroidi inalatori per il trattamento della malattia polmonare cronica ostruttiva.
Disrupted or unstable video image may lead to delayed tracheal tube insertion, intubation failure, and other serious adverse health consequences, including hypoxemia, end organ damage, or death.
Il Comitato di valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza dell’EMA (PRAC), sta emettendo delle raccomandazioni provvisorie per medici e pazienti che utilizzano la specialità medicinale anti-cancro Zydelig (idelalisib) per garantire che si continui ad utilizzarlo nel modo più sicuro possibile.
L'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha iniziato una revisione di farmaci conosciuti come antivirali ad azione diretta utilizzati per il trattamento cronico (a lungo termine) dell'epatite C per esaminare la possibilità di riattivazione dell’epatite B.
L’Agenzia europea dei medicinali (EMA) ha avviato una revisione del rischio di deposito di gadolinio nel tessuto cerebrale di pazienti sottoposti a scansioni di risonanza magnetica (RMN) in seguito all'uso di mezzi di contrasto a base di gadolinio.
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