Comunicazione EMA su valproato (10/03/2017)
L’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha iniziato una revisione
relativa all'uso dei medicinali contenenti valproato nel trattamento di donne e
ragazze in età fertile o in gravidanza.
Italiano
L’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha iniziato una revisione
relativa all'uso dei medicinali contenenti valproato nel trattamento di donne e
ragazze in età fertile o in gravidanza.
L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) sta investigando
il medicinale anticancro docetaxel a seguito di casi di enterocolite
neutropenica che si sono verificati in Francia. Molti dei pazienti erano stati
trattati per un cancro mammario operabile.
Il Comitato di valutazione dei rischi per la farmacovigilanza (PRAC) dell’EMA raccomanda la sospensione di quattro mezzi di contrasto lineari a base di gadolinio utilizzati per la scansione corporea.
Device has shut down unexpectedly during patient treatment, which may expose patients to the risk of serious harm or death. Posted 01/14/2017
Nationwide recall of Regeneca's entire line of herbal and dietary supplement products.
Nationwide recall of Regeneca's entire line of herbal and dietary supplement products.
Laboratory results confirmed contamination with Pantoea and Enterococcus (intrinsically vancomycin-resistant) bacteria.
Laboratory results confirmed contamination with Pantoea and Enterococcus (intrinsically vancomycin-resistant) bacteria.
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuovi e importanti aggiornamenti sulla situazione di carenza nella fornitura del farmaco DepoCyte (citarabina) nell’Unione Europea.
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni sulla distribuzione di Nulojix (belatacept).
80.211.154.110