Update on Alert: Atherectomy Catheter System Issue from Bard Peripheral Vascular
This communication is part of the Communications Pilot to Enhance the Medical Device Recall Program
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This communication is part of the Communications Pilot to Enhance the Medical Device Recall Program
Software from Alaris System Manager and CCE Infusion Adapter needs updates so outdated infusion information does not load to the Alaris infusion pump system.
Wed, 19 Mar 2025 11:27:18 -0400
Dans le traitement de l’astrocytome ou de l’oligodendrogliome de grade 2 (selon le système de classification de l’Organisation mondiale de la Santé [OMS] de 2016, 2021) présentant une mutation sensible du gène codant pour l’isocitrate déshydrogénase-1 (gène IDH-1) ou pour l’isocitrate déshydrogenase-2 (gène IDH-2) chez l’adulte ou l’enfant de 12 ans ou plus ayant subi une intervention chirurgicale. Le traitement par VORANIGO doit être amorcé après confirmation de la présence d’une mutation du gène IDH-1 ou IDH-2 par un test validé.
A manufacturing error may cause ProPort Plastic Implantable Ports, which are used in patients who need repeat venous access for treatment, to separate before, during, or after implantation.
Mon, 17 Mar 2025 09:06:51 -0400
The FDA is adding hemodialysis bloodlines (also referred to as set, tubing, blood, with and without anti-regurgitation valve; product code FJK) to the Medical Device Shortage List because of recent supplier issues.
Dr. Reddy’s Laboratories Ltd is recalling one Batch/Lot No: A1540076 of Levetiracetam in 0.75% Sodium Chloride Injection, 1,000 mg/100 mL (10 mg/mL) single-dose infusion bags to the consumer level, in the United States.
Thu, 13 Mar 2025 13:32:09 -0400
NUBEQA (darolutamide) est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastatique sensible à la castration (CPMSC).
Thu, 13 Mar 2025 09:43:38 -0400
Trouble dépressif majeur (TDM)
Thu, 13 Mar 2025 09:24:25 -0400
Trouble de déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité (TDAH)
80.211.154.110