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Giovedì, Aprile 9, 2020
COMUNICAZIONI AIFA: COVID-19 - AIFA autorizza programma di uso compassionevole con canakinumab
Principio attivo:
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha autorizzato il programma di uso compassionevole del medicinale canakinumab (anticorpo monoclonale umano anti-interleuchina 1 beta) nei soggetti con polmonite da COVID-19.
Il canakinumab è approvato in Italia per il trattamento della febbre periodica autoinfiammatoria, della malattia di Still e dell’artrite gottosa.
L'intera documentazione è disponibile nella sezione "Programmi di uso compassionevole - COVID-19".
Per ulteriori informazioni: https://www.aifa.gov.it/web/guest/-/covid-19-aifa-autorizza-programma-di-uso-compassionevole-con-canakinumab