Aggiornamento della comunicazione EMA su revisione canaglifozin (12/07/2016)

L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha avviato una revisione sul
medicinale antidiabetico canaglifozin dopo che un aumento delle
amputazioni, che riguardano soprattutto dita del piede, è stato
osservato nello studio clinico in corso (CANVAS).