Caro Lettore,
abbiamo creato questa sezione Farmaci & COVID-19, per offrire uno spazio più focalizzato e più personalizzato all’emergenza che stiamo vivendo.
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Non si può pensare di dare l'autorizzazione all'immissione in commercio di un vaccino anti COVID-19 se non c'è stato un follow up dei partecipanti ai trial per almeno due mesi dopo il completamento del ciclo vaccinale per vedere se la risposta anticorpale rimane adeguata.
In questo articolo si possono trovare le risposte, allo stato attuale delle conoscenze, a una serie di domande sul vaccino anti COVID-19: Quanto un vaccino può ridurre il rischio di COVID-19 e le sue complicanze? Quanto è sicuro il vaccino? Il vaccino sarà efficace per tutti i pazienti?
Quanta parte della popolazione deve essere vaccinata contro COVID-19 o avere acquisito l'immunità contro il virus perché la restante parte goda dell'immunità di gregge?
Come l'FDA si sta preparando per la futura sorveglianza dei vaccini anti COVID-19 nell'attesa che arrivino sul mercato. Occorre un sistema efficiente che colga rapidamente i segnali visto che sarà somministrato un alto numero di dosi a persone sane.
Già ora occorre definire i criteri che saranno adottati per valutare la sicurezza dei vaccini anti COVID-19 una volta che saranno immessi in commercio. In questo articolo si indicano i possibil problemi e le soluzioni che si potranno mettere in atto.
E' cinese il primo vaccino anti COVID-19 costruito con la tecnica tradizionale del virus SARS-CoV-2 inattivato.
Pubblicati i dati dello studio di fase 1 di due vaccini a mRNA statunitensi: BNT162b1 e BNT162b2.
La Johnson Vaccines comunica la sospensione temporanea dello studio ENSEMBLE, giunto alla fase III di sperimentazione di un vaccino basato su un vettore virale non replicante, a seguito di un evento avverso grave che dovrà essere analizzato per confemare o smentire il legame con il vaccino...
Quanto accaduto per l'idrossiclorochina, prima approvata dall'FDA per l'uso nella COVID-19 e poi revocata deve insegnare che anche in situazioni d'emergenza non si può correre il rischio di autorizzare farmaci o vaccini inefficaci o addirittura pericolosi: un invito alla cautela e a resistere...
L'EMA ha annunciato di avere avviato la "rolling review" di un vaccino a mRNA, in codice BNT162b2, anti COVID-19 sulla base dei risultati ottenuti in laboratorio e da studi clinici iniziali su pochi pazienti
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